Nadciąga pomoc dla cierpiących na chorobę Crohna
[Data: 2008-07-01]
Międzynarodowy zespół naukowców zidentyfikował 21 nowych genetycznych czynników ryzyka zapadnięcia na chorobę Crohna, zwiększając tym samym liczbę genów związanych z tą chorobą do 32. Osiągnięcie to może w przyszłości pomóc w opracowaniu nowych sposobów leczenia tej przypadłości.
Na chorobę Crohna cierpi prawie pół miliona mieszkańców Europy i wiele więcej na świecie. Jak dotąd nie udało się opracować lekarstwa na to chroniczne zapalenie jelit, a jego przyczyny są nadal nieznane. Wśród symptomów wymienić można bóle brzucha, biegunkę, zatwardzenie, wymioty, utratę lub wzrost masy ciała.
Dolegliwość tę społeczność lekarska najczęściej wiąże z wadliwym działaniem układu odpornościowego, co jest powiązane z cechami genetycznymi, choć palacze są bardziej zagrożeni niż osoby niepalące.
„Wiemy o ponad 30 strefach genetycznych, które wpływają na podatność na chorobę Crohna” – wyjaśnia dr Jeffrey Barrett z Wellcome Trust Centre for Human Genetics przy Uniwersytecie Oksfordzkim, autor naczelny projektu.
„Jest to zaledwie piąta część czynników ryzyka genetycznego, co oznacza, że mogą istnieć setki genów związanych z tą chorobą, gdzie każdy z nich po trosze zwiększa podatność” – dodaje.
Międzynarodowe konsorcjum składało się z trzech odrębnych zespołów badawczych: jednego, który mieścił się w Ameryce Północnej i związany był z sześcioma instytucjami i klinikami, drugiego w Wlk. Brytanii, który wspierany był przez Wellcome Trust i trzeciego, który gromadził francuskich i belgijskich naukowców. Z wynikami ich badań można się zapoznać w czasopiśmie Nature Genetics.
Trzy zespoły były w stanie połączyć swoje dane w procesie zwanym meta-analizą, umożliwiając w ten sposób porównanie danych ponad 3.200 pacjentów cierpiących na chorobę Crohna i 4.800 kontroli lekarskich. Uzupełnieniem była analiza nowych danych dodatkowych 3.700 pacjentów i ich badań lekarskich.
Odkrycie pokazuje mechanizmy genetyczne kryjące się za chorobą i w dużej mierze pomaga naukowcom opracowywać nowe terapie, które mogą przywrócić pacjentom lepsze samopoczucie.
„Jest to znaczne pogłębienie naszej wiedzy o genetycznej architekturze choroby Crohna i daje nam lepszy wgląd w jej biologiczne podstawy” – mówi Mark Daly z Centrum Badań Genetycznych przy Massachusetts General Hospital (MGH) oraz z Broad Institute of MIT i Harvardu. „Lepsze zrozumienie, na czym dokładnie polega funkcja genów i jakie są molekularne skutki odmian choroby Crohna powinno poprowadzić nas w kierunku nowatorskich strategii terapeutycznych, a kiedyś może i do profilaktyki.”
Więcej informacji:
http://www.nature.com/ng/index.html
Kategoria: Różne
Źródło danych: Wellcome Trust; Massachusetts General Hospital; Nature Genetics
Referencje dokumentu: Barrett, J et al. (2008) Ponad 30 różnych odcinków genomu skojarzonych z chorobą Crohna, Nature Genetics, publikacja online z dnia 26 czerwca 2008.
Indeks tematyczny: Koordynacja, wspólpraca; Medycyna, zdrowie; Badania Naukowe
RCN: 29606
http://cordis.europa.eu/fetch?CALLER=PL_NEWS&ACTION=D&DOC=1&CAT=NEWS&QUERY=012e16de93ae:e356:424764d4&RCN=29606
