Data publikacji: 2021-03-26Oryginalny tytuł wiadomości prasowej: Stop wypadaniu włosów! Synergia technologii w efektywnej terapii trychologicznejKategoria: Zdrowie, LIFESTYLECoraz więcej osób nawet w młodym wieku zauważa u s
Warszawa, 5 grudnia 2017 r.Poradnik dla na narciarzy i snowboardzistów, czyli o tym jak przygotować formę do bezpiecznego wypoczynku na stokuWiększość narciarzy i snowboardzistów doskonale zdaje sobie sprawę , że uprawianie
Data publikacji: 2021-05-03Oryginalny tytuł wiadomości prasowej: Jeden gest, który ratuje zdrowie i życieKategoria: Zdrowie, LIFESTYLEJednym drobnym gestem można wesprzeć kobiety w walce z rakiem piersi i przemocą domową. Av
Data publikacji: 2021-06-30Oryginalny tytuł wiadomości prasowej: Moczenie nocne u dzieci – to można wyleczyć!Kategoria: Zdrowie, LIFESTYLEPrzez moczenie nocne twoje dziecko nigdy nie wyjeżdża na wakacyjne obozy i kolonie? Na
Data publikacji: 2021-08-02Oryginalny tytuł wiadomości prasowej: „Nie pozwól, by trawa Cię przerosła”–program CANDIS dla uzależnionych od konopiKategoria: Zdrowie, LIFESTYLEFundacja Samsara wyciąga pomocną dłoń do ws
Warszawa, 3 lipca 2018 r.Informacja prasowa Wakacyjny urlop z X-Formułą dla zdrowia Twojej wątroby Wakacje – czas start. Odrywając się od codziennych obowiązków, nie zapominajmy o regularnymi kompleksowym wsparciu dla nasz
Warszawa, 9 maja 2018r.Informacja prasowaNawet co dziesiąty siedmiolatek może cierpieć na moczenie nocne! To przypadłość, której nie wolno bagatelizować – może być objawem wielu poważnych chorób.Moczenie nocne, to niek
Data publikacji: 2021-03-21Oryginalny tytuł wiadomości prasowej: Pomoc dla zmęczonych oczuKategoria: Zdrowie, LIFESTYLEPraca zdalna połączona z ograniczeniem aktywności na świeżym powietrzu sprawia, że zbyt dużo czasu spę
Data publikacji: 2021-06-17Oryginalny tytuł wiadomości prasowej: Ewa Chodakowska rozpoczyna współpracę z Instytutem Matki i DzieckaKategoria: Zdrowie, LIFESTYLEInstytut Matki i Dziecka oraz Ewa Chodakowska nawiązali współpra
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce